英文名稱：Anti-ATP6IP2?

中文名稱：ATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000

分  子 量：37kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP6IP2:280-350/350 <Cytoplasmic>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：APT6M8 9; ATP6AP2; ATP6M8-9; ATPase H(+)-transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H(+)-transporting lysosomal-interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal vacuolar proton pump membrane sector associated protein M8 9; ATPase membrane sector associated protein M8 9; CAPER; ELDF10; Embryonic liver differentiation factor 10; ER localized type I transmembrane adaptor; ER-localized type I transmembrane adaptor; HT028; M8 9; MRXE; N14F; Renin receptor; Renin/prorenin receptor; RENR_HUMAN; V ATPase M8 9 subunit; V ATPase M8.9 subunit; V-ATPase M8.9 subunit; Vacuolar ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; Vacuolar ATP synthase membrane sector-associated protein M8-9; vacuolar proton ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; XMRE.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

這個基因編碼一種與腺苷三磷酸酶（atpases）相關(guān)的蛋白質(zhì)。質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶在能量守恒、二次主動轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞內(nèi)室的酸化和細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡中具有基本作用。有三類ATP酶——F、P和V。真空（V型）ATP酶有一個跨膜質(zhì)子傳導(dǎo)區(qū)和一個膜外催化區(qū)。編碼蛋白與V型ATP酶的跨膜區(qū)有關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

作為腎素和原腎素細(xì)胞受體發(fā)揮作用。可通過激活erk1和erk2介導(dǎo)腎素依賴性細(xì)胞反應(yīng)。通過提高腎素在AGT/血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素I中的催化效率，它也可能在腎素-血管緊張素系統(tǒng)（ras）中發(fā)揮作用。

子單元：

與腎素和空泡質(zhì)子ATP酶相互作用。

亞細(xì)胞位置：

膜；單通道I型膜蛋白（電位）。

組織特異性：

在大腦、心臟、胎盤、肝臟、腎臟和胰腺中表達(dá)。幾乎無法在肺和骨骼肌中檢測到。在腎皮質(zhì)，僅限于腎小球系膜。在冠狀動脈和腎動脈，它表達(dá)在內(nèi)皮下，與平滑肌相關(guān)，在那里它與人腎共處。在成熟胎兒胎盤的血管結(jié)構(gòu)和合胞體滋養(yǎng)層細(xì)胞中表達(dá)。

翻譯后修改：

磷酸化。

疾?。?/span>

atp6ap2缺陷是與癲癇（mrxe）相關(guān)的精神發(fā)育遲滯x的原因[mim:300423]。MRXE是一種綜合性精神障礙。患者表現(xiàn)為輕度至中度精神發(fā)育遲滯，與癲癇、運(yùn)動里程碑延遲和嬰兒期語言習(xí)得有關(guān)。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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