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產(chǎn)品名稱:

小鼠抗雄激素受體單克隆抗體(ANDR)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
雄激素受體基因的長度超過90kb,編碼一種具有3個(gè)主要功能域的蛋白質(zhì):N端域、DNA結(jié)合域和雄激素結(jié)合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用。結(jié)合激素配體后,受體與輔助蛋白分離,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,二聚體化,小鼠抗雄激素受體單克隆抗體(ANDR)該基因包含2個(gè)多態(tài)性三核肽重復(fù)片段,編碼其蛋白質(zhì)N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的擴(kuò)張導(dǎo)致脊髓延髓肌肉萎縮(*病)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Androgen Receptor(AR)?

中文名稱:小鼠抗雄激素受體單克隆抗體(ANDR)

抗體來源:小鼠

克隆類型:單克隆

交叉反應(yīng):人

產(chǎn)品應(yīng)用:IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:101kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Androgen Receptor(AR):

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:Androgen receptor isoform 2; AIS; AIS; ANDR_HUMAN; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); Androgen receptor; AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; HYSP1; HYSP1; KD; NR3C4; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM; AR. ?

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

雄激素受體基因的長度超過90kb,編碼一種具有3個(gè)主要功能域的蛋白質(zhì):N端域、DNA結(jié)合域和雄激素結(jié)合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用。結(jié)合激素配體后,受體與輔助蛋白分離,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,二聚體化,然后刺激雄激素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄。該基因包含2個(gè)多態(tài)性三核肽重復(fù)片段,編碼其蛋白質(zhì)N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的擴(kuò)張導(dǎo)致脊髓延髓肌肉萎縮(*病)。該基因的突變也與*雄激素不敏感(CAIS)有關(guān)。描述了兩種編碼不同亞型的選擇性剪接變體。[參考文獻(xiàn)編號:2008年7月]

 

功能:

類固醇激素受體是配體激活的轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)節(jié)真核基因表達(dá),影響靶組織細(xì)胞增殖和分化。轉(zhuǎn)錄因子活性受結(jié)合輔活化子和輔加壓蛋白的調(diào)節(jié)。轉(zhuǎn)錄激活被NR0B2下調(diào)。通過hipk3和zipk/dapk3激活,但不磷酸化。

 

子單元:

以同二聚體形式結(jié)合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元絡(luò)合物的一部分。在雄激素存在下與hipk3和nr0b2相互作用。在二氫睪酮存在下,配體結(jié)合域與kat7/hbo1相互作用。與efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。與zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用,兩者都增強(qiáng)了其交易激活活性。與SLC30A9和RAD54L2/ARIP4(通過相似性)相互作用。通過配體結(jié)合域與來自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN區(qū)結(jié)合RAN導(dǎo)致AR介導(dǎo)的激活增強(qiáng)。隨著聚乙醛長度的增加,RAN結(jié)合降低。與HIP1交互(通過螺旋線圈域)。與trim68相互作用(通過配體結(jié)合域)。與TNK2相互作用。與USP26相互作用。與RNF6交互。與RNF14相互作用(可能通過多泛素化被RNF6調(diào)節(jié));調(diào)節(jié)AR轉(zhuǎn)錄活性。與prmt2和trim24交互。與GNB2L1/RACK1交互。與ranbp10相互作用;這種相互作用增強(qiáng)了二氫睪酮誘導(dǎo)的AR轉(zhuǎn)錄活性。以激素獨(dú)立的方式與prpf6相互作用;這種相互作用增強(qiáng)了二氫睪酮誘導(dǎo)的AR轉(zhuǎn)錄活性。與STK4/MST1交互。與Zipk/Dapk3交互。與lpxn交互。與MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的復(fù)合體的一部分。

 

亞細(xì)胞位置:

原子核。細(xì)胞質(zhì)。注=主要為細(xì)胞質(zhì),無門控形式,但在配體結(jié)合時(shí)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。也可以在存在Gnb2l1的情況下以非門控形式轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。

 

組織特異性:

亞型2主要在心臟和骨骼肌中表達(dá)。

 

翻譯后修改:

在Lys-386(主要)和Lys-520上進(jìn)行SUM化。泛素化。由USP26去除泛素。通過RNF6的Lys-6'和'Lys-27'連接的多泛素化調(diào)節(jié)AR轉(zhuǎn)錄活性和特異性。

前列腺癌細(xì)胞對幾種生長因子(包括表皮生長因子)的磷酸化反應(yīng)。磷酸化由c-SRC激酶(CSK)誘導(dǎo)。Tyr-534是主要的磷酸化位點(diǎn)之一,磷酸化和SRC激酶活性的增加與前列腺癌的進(jìn)展有關(guān)。TNK2的磷酸化增強(qiáng)了DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄活性,可能導(dǎo)致前列腺癌的雄激素依賴性進(jìn)展。CDK9在SER-81處的磷酸化調(diào)節(jié)AR啟動(dòng)子選擇性和細(xì)胞生長。PAK6的磷酸化導(dǎo)致AR介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄抑制。

棕櫚?;痁DHC7和ZDHC21。棕櫚?;琴|(zhì)膜靶向和快速細(xì)胞內(nèi)信號通過erk和akt激酶和cAMP生成所必需的。

 

疾?。?/span>

AR缺陷是導(dǎo)致雄激素不敏感綜合征(ais)的原因[mim:300068];以前被稱為睪丸女性化綜合征(tfm)。由于末端器官對雄激素的抵抗,ais是一種X連鎖隱性假兩性畸形。受累男性有女性外生殖器、女性乳房發(fā)育、陰道盲、子宮缺失和女性附件,以及腹部或腹股溝睪丸,盡管其核型正常,但其核型為46。

AR缺陷是導(dǎo)致脊髓和延髓肌萎縮的X連鎖1型(smax1)【mim:313200】;也稱為*病。Smax1是脊髓肌萎縮的X連鎖隱性形式。脊髓肌萎縮是指一組以脊髓前角細(xì)胞變性為特征的神經(jīng)肌肉疾病,導(dǎo)致對稱性肌無力和萎縮。Smax1只出現(xiàn)在男性身上。發(fā)病年齡通常在生命的第三至第五個(gè)十年,但有報(bào)道稱發(fā)病較早。以緩慢進(jìn)行的肢體和延髓肌肉無力為特征,伴有筋膜痙攣、肌肉萎縮和婦科乳腺炎。這種疾病在臨床上與典型的常染色體脊髓肌萎縮相似。注=由三核肽CAG重復(fù)膨脹引起。在Smax1患者中,GLN的數(shù)量在38到62之間。擴(kuò)張時(shí)間越長,發(fā)病越早,臨床表現(xiàn)越嚴(yán)重。

注=AR缺陷可能在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中起作用。突變的受體刺激前列腺生長和轉(zhuǎn)移的發(fā)展,盡管雄激素消融術(shù)。當(dāng)腫瘤細(xì)胞表達(dá)野生型受體時(shí),這種治療可能通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡來減少原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性損傷。

AR缺陷是導(dǎo)致部分雄激素不敏感綜合征(PAIS)的原因[MIM:312300];也被稱為Reifenstein綜合征。PAIS具有尿道下裂、性腺機(jī)能減退、女性乳腺炎、生殖器歧義、正常的xy核型和與X連鎖隱性遺傳*的譜系模式。部分患者出現(xiàn)無精子癥或嚴(yán)重少精子癥,無其他臨床表現(xiàn)。

 

相似性:

屬于核激素受體家族。NR3亞家族。

包含1個(gè)核受體DNA結(jié)合域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

?

多聚甲醛固定,石蠟包埋(人前列腺);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用雄激素受體(AR)單克隆抗體(未結(jié)合)進(jìn)行抗體孵育在4°C下1:200過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(小鼠)說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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