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產(chǎn)品名稱:

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體(LOX15)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
脂氧合酶是一個(gè)酶家族,它對(duì)不飽和脂肪酸進(jìn)行雙氧,從而啟動(dòng)膜的脂氧合和信號(hào)分子的合成,并誘導(dǎo)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和代謝變化。哺乳動(dòng)物中的lox酶包括12-lo和15-lo,根據(jù)其較常見底物花生四烯酸脫氧的位置特異性進(jìn)行分類?;ㄉ南┧岬拇x會(huì)產(chǎn)生與細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖以及存活和凋亡有關(guān)的生物活性代謝物。15-脂氧合酶(15-LO)在生理膜重塑和動(dòng)脈粥樣硬化、花生四烯酸15脂氧合酶1抗體(LOX15)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-15 Lipoxygenase 1?

中文名稱:花生四烯酸15脂氧合酶1抗體(LOX15)

抗體來(lái)源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、豬、牛

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:73kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALOX15/15 Lipoxygenase 1:581-662/662

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:15 lipoxygenase 1; 15 LIPOXYGENASE RETICULOCYTE ARACHIDONATE; 15 LOX; 15 LOX 1; 15-LOX; 15LOX 1; ALOX15; Arachidonate 15 lipoxygenase; Arachidonate 15-lipoxygenase; Arachidonate omega 6 lipoxygenase; Arachidonate omega-6 lipoxygenase; LOG15; LOX15_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

脂氧合酶是一個(gè)酶家族,它對(duì)不飽和脂肪酸進(jìn)行雙氧,從而啟動(dòng)膜的脂氧合和信號(hào)分子的合成,并誘導(dǎo)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和代謝變化。哺乳動(dòng)物中的lox酶包括12-lo和15-lo,根據(jù)其常見底物花生四烯酸脫氧的位置特異性進(jìn)行分類?;ㄉ南┧岬拇x會(huì)產(chǎn)生與細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖以及存活和凋亡有關(guān)的生物活性代謝物。15-脂氧合酶(15-LO)在生理膜重塑和動(dòng)脈粥樣硬化、炎癥和癌變的發(fā)病機(jī)制中起作用。它被高度調(diào)節(jié)并以特定組織和細(xì)胞類型的方式表達(dá)。IL-4和IL-13在15-LO基因的激活中起著重要作用。前列腺癌中15-LO 1型的過度表達(dá)通過調(diào)節(jié)IGF-1R的表達(dá)和激活而促進(jìn)癌癥的進(jìn)展。

 

功能:

氧合酶和14,15-白三烯A4合成酶活性。將花生四烯酸轉(zhuǎn)化為15S過氧二十碳五烯酸。也作用于花生四烯酸的C-12和亞油酸。

 

子單元:

均四聚體。也可以與Ryr2形成異四聚體。與平靜相互作用;與鈣結(jié)合的平靜抑制Ryr1通道活性。與S100A1相互作用。與FKBP1A相互作用;這穩(wěn)定了通道的閉合構(gòu)造。與Cacna1相互作用;與Cacna1的相互作用對(duì)Ryr1通道的激活很重要。與CACNB1相互作用。與trdn和asph相互作用;這些相互作用刺激Ryr1通道活性(通過相似性)。在由Ryr1、PDE4D、PKA、FKBP1A和蛋白磷酸酶1(PP1)組成的復(fù)合物中鑒定。反復(fù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)會(huì)降低與pde4d和蛋白磷酸酶1(pp1)的相互作用。

 

亞細(xì)胞位置:

細(xì)胞質(zhì)。

 

組織特異性:

骨骼肌和大腦(小腦和海馬體)。

 

翻譯后修改:

通道活性受磷酸化調(diào)節(jié)。SER-2843的磷酸化可能增加通道活性。反復(fù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)可增加ser-2843的磷酸化。

由可逆的S-亞硝基化激活。反復(fù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)會(huì)增加S-亞硝基化。

 

疾?。?/span>

惡性高熱1(MHS1)【MIM:145600】:骨骼肌常染色體顯性藥物遺傳障礙,是麻醉致死的主要原因之一。在易感人群中,所有常用的吸入麻醉劑(如氟烷)和去極化肌肉松弛劑(如琥珀酰膽堿)都可引發(fā)MH發(fā)作。肌病的臨床特征是高熱、加速肌肉代謝、攣縮、代謝性酸中毒、心動(dòng)過速和死亡,如果沒有用突觸后肌肉松弛劑丹特羅治療的話。對(duì)MH的敏感性可以通過“體外”攣縮試驗(yàn)(IVCT)來(lái)確定:觀察和氟烷單獨(dú)作用下肌肉組織條帶的攣縮程度。正常反應(yīng)者為mh-正常(mhn),對(duì)或氟烷有異常反應(yīng)者為mh-模棱兩可(mhe(c)和mhe(h))。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

肌肉中央核心?。–CD)【MIM:117000】:常染色體顯性先天性肌病,但也存在嚴(yán)重的常染色體隱性形式。觀察到臨床和組織學(xué)變異。受影響的個(gè)體在嬰兒期通常表現(xiàn)為低血壓和近端肌肉無(wú)力,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)里程碑的延遲。這種疾病的臨床過程通常是緩慢或無(wú)進(jìn)展的成年,癥狀的嚴(yán)重程度可能從正常到顯著的肌肉無(wú)力不等。對(duì)受CCD影響的骨骼肌的顯微鏡檢查顯示,I型纖維主要含有無(wú)定形外觀區(qū)域(核心),不受氧化和磷酸化酶組織化學(xué)技術(shù)染色。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

 

重要注意事項(xiàng):

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。??

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組織/細(xì)胞:大鼠腦組織;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;

抗原提?。簷幟仕峋彌_液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;

孵育:抗15-lox多克隆抗體,未結(jié)合1:200,在4°C下過夜,然后與二級(jí)抗體結(jié)合,DAB染色。

公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
2)價(jià)格:價(jià)格實(shí)惠,量大從優(yōu)。
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 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化T淋巴細(xì)胞受體抗體IgG
 熒光素標(biāo)記三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體IgG
 熒光素標(biāo)記緩激肽B2受體抗體IgG
 熒光素PE標(biāo)記緩激肽B2受體抗體IgG
 熒光素標(biāo)記BDNF蛋白抗體IgG

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