英文名稱：Anti-phospho-ATG4D (Ser467)?

中文名稱：磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體p-ATG4D(Ser467)

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人類，小鼠，大鼠，狗，豬，牛，馬，兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：53kDa

?細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATG4D around the phosphorylation site of Ser467:RP(p-S)SE

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ATG4D (phospho-S467); 9830134P12Rik; APG4 autophagy 4 homolog D; APG4 D; APG4, S. cerevisiae, homolog of, D; APG4D; ATG4 autophagy related 4 homolog D (S. cerevisiae); Atg4d; ATG4D_HUMAN; Atg4dl; AUT like 4 cysteine endopeptidase; AUT-like 4 cysteine endopeptidase; AUTL4; Autophagin 4; Autophagin-4; autophagy 4, S. cerevisiae, homolog of, D; autophagy related 4D, cysteine peptidase; Autophagy related cysteine endopeptidase 4; Autophagy related protein 4 homolog D; Autophagy-related cysteine endopeptidase 4; Autophagy-related protein 4 homolog D; Cysteine protease ATG4D; Cysteine protease involved in autophagy; MGC31226.?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

自噬是內(nèi)源性蛋白質(zhì)和受損細胞器在細胞內(nèi)被破壞的過程。假定自噬對于分化，非凋亡性細胞死亡和衰老期間的細胞穩(wěn)態(tài)和細胞重塑是必需的。已經(jīng)在一些惡性腫瘤中描述了降低的自噬水平，并且已經(jīng)提出了自噬在控制與癌癥相關(guān)的不受調(diào)節(jié)的細胞生長中的作用。該基因?qū)儆贑54內(nèi)肽酶的自噬相關(guān)蛋白4（Atg4）家族。該家族的成員編碼在自噬體的生物發(fā)生中起作用的蛋白質(zhì)，其固定細胞溶質(zhì)和細胞器以被溶酶體降解。選擇性剪接導致多種轉(zhuǎn)錄物變體。 [由RefSeq提供，2013年7月]

功能：
半胱氨酸蛋白酶ATG4D：細胞質(zhì)到液泡運輸（Cvt）和自噬所需的半胱氨酸蛋白酶。切割ATG8家族蛋白MAP1LC3和GABARAPL2的C-末端氨基酸，以顯示C-末端甘氨酸。甘氨酸在C-末端的暴露對于ATG8蛋白與磷脂酰乙醇胺（PE）綴合和插入膜是必需的，這是自噬所必需的。還具有脫脂酶用于PE-綴合形式的活性。
半胱氨酸蛋白酶ATG4D，線粒體：發(fā)揮自噬調(diào)節(jié)劑的作用，將線粒體功能障礙與細胞凋亡聯(lián)系起來。細胞應(yīng)激和分化過程中ATG4D的線粒體輸入可能在線粒體生理學，ROS，線粒體自噬和細胞活力的調(diào)節(jié)中起重要作用。

亞細胞定位：
半胱氨酸蛋白酶ATG4D：細胞質(zhì)。
半胱氨酸蛋白酶ATG4D，線粒體：細胞質(zhì)。線粒體基質(zhì)。注意=在氧化應(yīng)激和細胞死亡過程中被CASP3切割后導入線粒體基質(zhì)。

組織特異性：
主要表現(xiàn)在骨骼肌和較低程度的睪丸中。

翻譯后修改：
在細胞凋亡過程中被CASP3切割，導致活性增加。 CASP3的切割揭示了其規(guī)范的半胱天冬酶切割位點緊鄰其下游的隱蔽線粒體靶向序列，其導致蛋白質(zhì)的線粒體輸入。

相似：
屬于肽酶C54家族。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。??

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組織/細胞：小鼠胚胎組織; 4％多聚甲醛固定和石蠟包埋;
抗原修復：檸檬酸鹽緩沖液（0.01M，pH6.0），煮沸浴15分鐘; 用3％過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30分鐘; 在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）20分鐘;
孵育：抗磷酸化ATG4D（Ser467）多克隆抗體，未綴合1：200，在4°C過夜，然后與二抗和DAB染色結(jié)合

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